8 (863) 218 80 63
e-mail: labtech12@yandex.ru
Режим работы:
08:00 - 16:00 ( пн - пт )
08:00 - 13:00 ( сб )
Ростовская обл,
Аксайский р-н,
п. Верхнетемерницкий,
ул.Обсерваторная, 38
Центр репродукции человека и ЭКО
ул.Бодрая, 90,
тел. (863) 235-87-77
ул.Обсерваторная, 38,
тел. (863) 280-10-80
Режим работы
08:00 - 16:00 ( пн - пт )
08:00 - 14:00 ( сб )
Расписание забора анализов
08:00 - 13:00 ( пн - пт )
08:00 - 12:00 ( сб )
Лабораторные технологии
ул.Обсерваторная, 38,
тел. (863) 218-80-63
Режим работы
08:00 - 16:00 ( пн - пт )
08:00 - 13:00 ( сб )
02.05.2017
8 мая 2017 года забор нижеследующих анализов
не производится
ИЗОСЕРОЛОГИЯ | |
- | Антитела к антигенам эритроцитов к Rh-фактору с определением титра |
- | Антитела по системе AB0 с определением титра |
Специфические белки | |
- | Антистрептолизин О (количественно) |
Обмен железа | |
- | Ферритин |
- | Трансферрин |
Липидный обмен | |
- | Гомоцистеин |
Оценка гуморального иммунитета | |
- | Исследование гуморального звена иммунитета (ЦИК+Ig A,G,M) |
- | Иммуноглобулин А (IgA) |
- | Иммуноглобулин М (IgM) |
- | Иммуноглобулин G (IgG) |
- | Иммуноглобулин Е (IgE) |
- | Циркулирующие иммунные комплексы (ЦИК) |
Оценка клеточного иммунитета | |
- | Исследование клеточного звена иммунитета (CD 3, CD 4, CD 8, CD 19, CD 16, CD 56 + ОАК) |
HLA- типирование | |
- | Антигены системы гистосовместимости HLA I класс, серологическое типирование ( локусы А, В) (женщинам, мужчинам) |
- | Антигены системы гистосовместимости HLA II класс, генотипирование ( локус DRB1) (женщинам, мужчинам) |
- | Определение антилейкоцитарных антител у супруги в ЛЦТТ (антитела к лимфоцитам мужа) (женщинам) |
МОЛЕКУЛЯРНАЯ (ДНК/РНК) ДИАГНОСТИКА МЕТОДОМ ПЦР | |
- | ПЦР. ДНК вируса гепатита B (кровь) |
- | ПЦР. ДНК вируса гепатита B (кровь), количественно |
- | ПЦР. РНК вируса гепатита C (кровь) |
- | ПЦР. РНК вируса гепатита C (кровь), количественно |
- | ПЦР. РНК вируса гепатита C (кровь), генотипирование (1,2,3 типы) |
МОЛЕКУЛЯРНО - ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ | |
Анализ носительства наиболее частых болезней | |
- | Муковисцидоз CFTR (CF 8) |
- | Спинальная аминотрофия SMN1 |
- | Нейросенсорная глухота CJB2 |
- | Исследование всех указанных в данном разделе заболеваний (12.308, 12.309, 12.310) |
Бесплодие привычное невынашивание | |
- | Анализ генетических факторов мужского бесплодия (AZF,5T,AR,CFTR) |
- | Азооспермия (анализ делеции Y- хромосомы) AZF |
- | Анализ наличия SRY гена |
- | Поиск мутаций в гене SRY |
Сердечно-сосудистые заболевания | |
- | Ангиотензин-конвертирующий фермент ACE и ангиотензиноген (AGT) |
- | Ген эндотелиальной NO-синтазы еNOS |
- | Ген аполипопротеина Е ( АроЕ) |
- | Ген аполипопротеина С3 |
- | Гены α2- интегрина (GPIAa,ITGA2) и тромбоцитарного гликопротеина (GP1DF) |
- | Ген β3- интегрина (ITGB3) |
- | Ген фибриногена В (FGB) |
- | Ген параоксоназы (PON1) |
Онкологические заболевания | |
- | Семейная форма рака молочной железы, яичников (7 полиморфизмов: Гены BRCA1, BRCA2) |
- | Предрасположенность к онкологическим заболеваниям (Гены GSTP1,GSTT1) |
Моногенные болезни | |
- | Адреногенитальный синдром CYP21OHВ (2 мутации) |
- | Адреногенитальный синдром (9 мутаций) |
Моторно-сенсорная нейропатия | |
- | Нейросенсорная глухота GJB2 |
- | Периодическая болезнь (ген MEFV - частые мутации в 10 экзоне) |
- | Периодическая болезнь (весь ген MEFV) |
- | Фенилкетонурия РАН (8 мутаций) |
- | Фенилкетонурия РАН ( 17 мутаций) |
- | Хорея Гентингтона (анализ частых мутаций в гене ITI5) |
Генетическая предрасположенность к развитию мультифакторных заболеваний | |
Панели исследований | |
- | Предрасположенность к артериальной гипертензии(6 полиморфизмов) |
- | Предрасположенность к гипергомоцистеинемии (4 полиморфизма) |
Анализ отдельных генов | |
- | Чувствительность к варфарину |
ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЕ УСЛУГИ | |
Онкологические заболевания | |
- | Ген N-ацетилтрансферазы2 (NAT2) (Исследовательские услуги) |
Система детоксикации | |
- | Мутация "Алкогольного цитохрома" (CYP2E1)(Исследовательские услуги) |
- | Мутация алкогольдегидрогеназы (ADH1B) (Исследовательские услуги) |
- | Мутация альдегиддегидрогеназы (ALDH2) (Исследовательские услуги) |
Моногенные болезни | |
- | Мартина-Белл синдром (Исследовательские услуги) |
Моторно-сенсорная нейропатия | |
- | Синдром Жильбера ( ген UGT1A1) (Исследовательские услуги) |
Генетическая предрасположенность к развитию мультифакторных заболеваний | |
Панели исследований | |
- | Предрасположенность к нарушению липидного обмена (6 полиморфизмов) (Исследовательские услуги) |
- | Генетические факторы метаболизма алкоголя (3 полиморфизма)(Исследовательские услуги) |
- | Предрасположенность к ожирению (3 полиморфизма) (Исследовательские услуги) |
- | Система детоксикации ксенобиотиков и канцерогенез (9 полиморфизмов) (Исследовательские услуги) |
Анализ отдельных генов | |
- | Ген Янус-киназы 2 (JAK2) (Исследовательские услуги) |